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nordicmubio X2745P說明書

更新時間:2021-04-14      點擊次數(shù):1347

 

IgY Antibodies

 

IgY是一種免疫球蛋白,最早于1893年描述,當時Klemperer1報告免疫的雞產(chǎn)生的蛋黃和血液中都可檢測到抗體。他指出,蛋黃和血液中的抗體濃度相似,盡管最近有報道稱蛋黃中IgY的濃度更高2。當Klemperer在1800年代后期描述雞肉免疫球蛋白時,他沒有將其命名為IgY。在20世紀上半葉,在雞血和蛋黃中發(fā)現(xiàn)的主要免疫球蛋白被稱為IgG。直到70多年后,萊斯利(Leslie)和克萊姆(Clem3)才創(chuàng)造了IgY一詞,并不是因為在蛋黃中發(fā)現(xiàn)了免疫球蛋白,而是因為禽類抗體與哺乳動物免疫球蛋白對應(yīng)物(IgG)有足夠的差異和抗原性區(qū)別。現(xiàn)已知道,IgY是鳥類,爬行動物,兩棲動物和肺魚中的主要免疫球蛋白類別。

 


 
代碼名稱產(chǎn)品類別
X2745P兔抗人SPARC,與生物素結(jié)合抗原免疫親和純化多克隆
X1860P兔抗人類SPARC多克隆抗體
X1867P兔抗人類SPARC抗原免疫親和純化多克隆

nordicmubio X2745P說明書 

 

兔抗人SPARC,與生物素結(jié)合

貨號:X2745P

同型g
產(chǎn)品類別抗原免疫親和純化多克隆 
單位50微克
主持人兔子
物種反應(yīng)性人類SPARC 
可能與SPARCL1發(fā)生交叉反應(yīng) 
應(yīng)用免疫組織化學 

背景 
SPARC是細胞-基質(zhì)相互作用以及可能的腫瘤侵襲性的關(guān)鍵因素。SPARC基因編碼一種在組織發(fā)育,重塑和纖維化中起作用的多功能糖蛋白。SPARC是細胞與細胞外基質(zhì)(ECM)相互作用的調(diào)節(jié)劑,代表了腫瘤浸潤期間發(fā)生的ECM重塑的主要因素。在計算機分析中發(fā)現(xiàn)4個UTR-SNP位于SPARC基因的3 -UTR中,對應(yīng)于1474 ga,1551 gc,1922 tg和2072 ct的變化,這與組織的腫瘤狀態(tài)顯著相關(guān)。在所有命中中,2072 SPARC多態(tài)性與癌癥的關(guān)聯(lián)性好。因此,SPARC是一個與多種疾病有關(guān)的基因,包括類風濕性關(guān)節(jié)炎,硬皮病,腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。

同義詞: 酸性且富含半胱氨酸的分泌蛋白,SPARC,與SPARC相關(guān)的模塊化鈣結(jié)合蛋白2 [前體],分泌型模塊化鈣結(jié)合蛋白2,SMOC-2,平滑肌相關(guān)蛋白2,SMAP-2

來源 

免疫原: 源自人SPARC蛋白的合成肽。

產(chǎn)品 

產(chǎn)品形式: 親和純化的生物素

配方: 以配體親和力純化的抗體在含0.08%疊氮化納的磷酸鹽緩沖液中提供

純化方法: 抗原免疫親和力純化

濃度: 參見小瓶中的濃度

應(yīng)用 
抗體可用于免疫組化(0.5-1 µg / ml)。最宜濃度應(yīng)通過連續(xù)稀釋進行評估。

功能分析: ELISA

陽性對照: 已在小鼠心臟裂解液上測試過抗體。

儲存 
產(chǎn)品應(yīng)儲存在-20ºC下。等分試樣以避免凍結(jié)/解凍循環(huán)

產(chǎn)品穩(wěn)定性: 請參見小瓶的失效日期

運輸條件: 在室溫下運輸,到達后凍結(jié)

注意 
本產(chǎn)品僅用于研究目的,并且用于體外測試,不適用于涉及人或動物的診斷或治療程序。它可能包含有害成分。請參閱安全數(shù)據(jù)表(SDS),以獲取更多信息和正確的處理程序。根據(jù)當?shù)胤ㄒ?guī)處理產(chǎn)品剩余物。此數(shù)據(jù)表盡可能合理地準確,但對于該信息中的任何錯誤或遺漏,Exalpha Biologicals不承擔任何責任。

參考 
1. Shi Q等。靶向SPARC表達減少了膠質(zhì)瘤細胞的存活和侵襲,與FAK和ILK激酶活性降低有關(guān)。癌基因。2007年1月8日;[Epub提前發(fā)行] PMID:17213807 2. Aouacheria A等人。在計算機全基因組篩選中,篩選與人類mRNA非翻譯區(qū)相關(guān)的癌癥相關(guān)單核苷酸多態(tài)性。BMC基因組學。2007年1月3日; 8(1):2 [Epub提前發(fā)行] PMID:17201911 3. Xue LY等人。“組織微陣列分析揭示了蛋白質(zhì)表達模式與食管鱗狀細胞癌進展之間的緊密聯(lián)系。” BMC癌癥。2006年12月22日; 6(1):296 [提前出版的EPub] PMID:17187659 4.Arp HP等人。“預(yù)測各種高度氟化的化合物的分配行為。” 環(huán)??萍肌?/font>2006年12月1日; 40(23):7298-304。PMID:17180981 5.Kelly KA等。“ SPARC是介導白細胞轉(zhuǎn)運的VCAM-1反配體。” J Leukoc生物學。2006年12月18日;[預(yù)先出版的Epub] 6. Markovic,S。等。“在用納布-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期臨床試驗中,腫瘤SPARC微環(huán)境特征(SMS)和血漿水平:NCCTG試驗N057E的轉(zhuǎn)化研究。” J.Clin。Oncol。2010,Vol。28,,8578 7. Weiss,GJ等人。指狀樹突狀細胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors,2010,2:e50 8. Alonso,EN等。'與抑制舞茸D成分誘導的乳腺癌細胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。,16,602-617(2013)。J Leukoc生物學。2006年12月18日;[預(yù)先出版的Epub] 6. Markovic,S。等人。“在用納布-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期臨床試驗中,腫瘤SPARC微環(huán)境特征(SMS)和血漿水平:NCCTG試驗N057E的轉(zhuǎn)化研究。” J.Clin。Oncol。2010,Vol。28,8578 7. Weiss,GJ等人。指狀樹突狀細胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors,2010,2:e50。8.Alonso,EN,等。'與抑制舞茸D成分誘導的乳腺癌細胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。,16,602-617(2013)。J Leukoc生物學。2006年12月18日;[預(yù)先出版的Epub] 6. Markovic,S。等人。“在用納布-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期臨床試驗中,腫瘤SPARC微環(huán)境特征(SMS)和血漿水平:NCCTG試驗N057E的轉(zhuǎn)化研究。” J.Clin。Oncol。2010,Vol。28,8578 7. Weiss,GJ等人。指狀樹突狀細胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors,2010,2:e50 8. Alonso,EN等。'與抑制舞茸D成分誘導的乳腺癌細胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。,16,602-617(2013)。在用nab-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期試驗中,腫瘤SPARC微環(huán)境特征(SMS)和血漿水平:NCCTG試驗N057E的轉(zhuǎn)化研究。J.Clin。Oncol。2010,Vol。28,8578 7. Weiss,GJ等人。指狀樹突狀細胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors,2010,2:e50 8. Alonso,EN等。'與抑制舞茸D成分誘導的乳腺癌細胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。,16,602-617(2013)。在用nab-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期試驗中,腫瘤SPARC微環(huán)境特征(SMS)和血漿水平:NCCTG試驗N057E的轉(zhuǎn)化研究。J.Clin。Oncol。2010,Vol。28,,8578 7. Weiss,GJ等人。指狀樹突狀細胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors,2010,2:e50 8. Alonso,EN等。'與抑制舞茸D成分誘導的乳腺癌細胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。,16,602-617(2013)。'與抑制舞茸D成分誘導的乳腺癌細胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。,16,602-617(2013)。'與抑制舞茸D成分誘導的乳腺癌細胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。,16,602-617(2013)。

蛋白質(zhì)參考 

數(shù)據(jù)庫名稱: SwissProt

登記號: P09486

物種入種: 人類

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